CRISPR Gene Editing Breakthrough: Cancer Therapy साठी Precision Oncology पुढे.

CRISPR Gene Editing Breakthrough: Cancer Therapy साठी Precision Oncology पुढे. 

CRISPR-Cas9 तंत्रज्ञानावर आधारित नवीन gene editing platform ने blood cancer आता in vivo directly target करण्याचा मार्ग दाखवला आहे. Phase I clinical trials मध्ये patients च्या tumor reduction दर्शविणारे preliminary परिणाम आशादायक आहेत. personalized genome editing oncology मध्ये नवा अध्याय उघडत आहे.

UC Berkeley आणि MIT च्या scientists ने CRISPR-based lipid nanoparticle delivery system विकसित केला आहे, जो in vivo मध्ये directly hematologic cancer cells target करतो. या platform मध्ये Cas9 mRNA आणि guide RNAs encapsulate करून intravenously administer केला जातो. Trials मध्ये acute myeloid leukemia (AML) आणि lymphomas असलेल्या रुग्णांमध्ये 30–50% tumor shrinkage नोंदवली गेली.

Previous ex vivo CAR-T therapies मध्ये patient’s own T-cells ला edit करून परत infuse करावे लागायचे; परंतु नवीन in vivo approach time आणि cost दोन्ही कमी करते. Researchers म्हणतात की off-target effects minimize करण्यासाठी high-fidelity Cas9 variants आणि transient expression strategies वापरल्या आहेत. Next steps मध्ये larger Phase II trials आणि solid tumors वर experimentation अपेक्षित आहेत.

Precision oncology च्या या प्रगतीमुळे personalized cancer treatment अधिक accessible and scalable होणार आहे. Bioethicists regulation आणि long-term safety monitoring emphasize करतात. 5–10 वर्षांत gene editing therapeutics cancer cure मध्ये mainstream ठरू शकते.